正道谷_知夜的回答：
我只会双键的，好像还有环的顺反异构，这个老师也没仔细讲，我也就没追究。
双键，先在纸上写出双键的两个碳，然后乙个碳上剩下的两个键，分别写出连着的集团，如果只有乙个就在另乙个上写h。另乙个碳也同理。这时化合物就是以双键为中心的的乙个构型。
接下来看双键的上半，如果是同样的集团，比如是两个h，两个乙基，两个br，那这个化合物就叫「顺」。比如「顺-1，2-二溴乙烯」，两个溴就在同侧。
除了顺反异构命名，常用的还是「z，e」命名。z就是较优集团在双键的同侧，e就是不同侧。它和顺反异构命名有相同的地方，也有不同，我指的是对同一化合物的命名。
比如「1，2-二氯-1-溴乙烯」，溴是较优集团，如果两个氯在同侧，就是「顺-1，2-二氯-1-溴乙烯」，「e）1，2-二氯-1-溴乙烯」。
乙个化合物中有两个以上双键时，也把双键突出写出来，然后判断较优集团，冷静的按顺序写下来就行了。（这个我也没仔细研究，因为老师没让我们碰到）
希望对你有帮助，因为实在不是重点内容，我们带过了。
全网白菜挖掘机的回答：
两个相同的官能团在一侧的话叫顺，不在同一侧的叫反。
️顺反异构如何命名？
的回答：
不饱和烃（包括烯烃、炔烃）的双叄键、c=n双键、n=n双键或环状等化合物的脂环等不能够自由旋转引起的官能团异构，简单的可以用顺反异则答构命名，两个相同原子或基团在双键或脂环的同侧的为顺式异构体，也用 cis- 来表示。两个孙谨慧相同原子或基团在双键或脂环的两侧的为反式异构体，也用 trans- 来表示。
顺反命名法命名存在乙个缺陷晌塌：若双键上两个碳原子上连有四个完全不同的原子或基团，就无法命名。故国际统一规定：
按「顺序规则」分别比较每个碳原子上连线的两个原子或基团，若两个较优基团在π键平面同侧者为z型异构体，在异侧者为e型异构体。z和e分别取自德语「zusammen」和「entgegen」的首位字母，前者意思是「在一起」，后者的意思是「相反，相对」。
设下图构型式中的基团的次序是a>b,d>e，则它们的构型分别为：
对于多烯烃的ze异构，每个双键的构型均须要标出，并对双键进行标号，写在构型符号前面。若从两边编号双键都相同，而构型不同时，z型在前。
️用系统命名法命名下列化合物。如果有顺反异构体,要写出结构式,命名时用z-e法标出构型。
网友的回答：
（1）（e）-1,1-二甲基-3-戊烯。
2）2-甲基-3-乙基-2-戊烯，无顺反异构（3）（z）-3-乙基-2-己烯。
4）（e）-3-氯-2,4-二甲基-3-己烯。
️有机化学中顺反命名法是系统命名法么？
朴民化工的回答：
百科则余中，系统命名法，烯烃部分：(4)若分子中两个双键碳原子均与不同的基团相连，这时会产生两个立体异构体，可以採用z-e构型来标孙档滚示这两个立体异构体。即按顺序规则，两个双键碳原子上的两个顺序在前的原蠢耐子(或基团）同在双键一侧的为z构型(z configuration)（德文，zusammen,在一起的意思），在两侧的为e构型(e configuration)(德文，entgegen，相反的意思）。
能，c c是不饱和烃，因为还有炔烃 碳碳三键 饱和就是碳上长满元素。如ch4。饱和一元羧酸。cnh2no2 代表物 乙酸。c2h4o2 饱和一元醇。cnh2n 2o 代表物 乙醇。c2h6o饱和一元醛。cnh4o代表物 乙醛。c2h4o以上n均为大于等于1的整数。打的好累 饱和主要强调碳碳之间的键，...
用ph试纸可以直接看出,其次,用紫色石蕊遇酸红遇硷蓝,无色酚酞遇硷红遇酸无色,甲基橙等也行 好像可以用紫色石蕊或无色酚酞。判断是否是酸我知道一点,看是否有能电离出h 的官能团。如 cooh,oh之类的。硷就不大了解了。我们讲有机物这一块时没太关注有机物的酸硷性,倒是讲了n元酸的判别。怎样判断有机物的...
1 聚合反应就是单体之间通过发生化学反应，彼此首尾相连的过程，分为加成聚合与缩合聚合反应。2 碳碳3键有加成反应，可以类似双键加成。只要有不饱和的键一般都可以加成，只是加成的条件不同而已。3 一个碳上不能连两个羟基，会发生结构重组而脱水，生成醛。一个双键上是可以连两个羟基的，只不要想加成羟基这是不可...
