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肆弊或又称「天那水，英文名称为benzene，分子式c6h6，分子量，相对密度（比水轻，且不溶于水，因此可以漂浮在水面上。
苯的熔点是，沸点为，燃点为，在常温常压下是无色透明的液体，并具强烈的特殊芳香气味。因此，苯遇热、明火易燃烧、**，苯蒸气与空气混合物的**限。
是。常态下，苯的蒸气密度为，蒸气压 ℃)
苯是常用的有机溶剂，不溶于水，能与乙醇。
氯仿、乙醚、二硫化碳、四氯化碳、冰醋酸。
丙酮、油等混溶，因此常用作合成化学制品和製药的中间体及溶剂。苯能与氧化剂发生剧烈反应，如五氟化溴、氯气、三氧化铬、高氯酸、硝醯、氧气、臭氧、过氯酸盐、(三氯化铝+过氯酸氟)、(硫酸卜宴+高锰酸盐)、过氧裂伍化钾、(高氯酸铝+乙酸)、过氧化钠等。
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苯分子中π键电子云完全平均化，使苯环中每个碳乱慧碳键的键长和键能都是相等的。这就说明苯分子的对称性和稳定性。苯环的主要盯陆化学特性是环平面上下的π键电子容易受到亲电试剂的进攻，结果通常发生环上的取代反譁则答应。
由于苯环较稳定，较难发生环上的加成反应。
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都是芳香化合物，具有芳香性，其他的性质要看它具体连线那些基团了。
热心网友的回答：
芳香化合物，具有芳香性。
️苯的化学性质
花开花落花又谢的回答：
苯的化学性质如下：
苯参加的化学反应大致有3种：一种是其他基团和苯环上的氢原子之间发生的取代反应；一种是发生在苯环上的加成反应（注：苯环无碳碳双键，而是一种介于单键与双键的独特的键）；一种是普遍的燃烧（氧化反应）（不能使酸性高锰酸钾褪色）
取代反应。苯环上的氢原子在一定条件下可以被卤素、硝基、磺酸基、烃基等取代，生成相应的衍生物。由于取代基的不同以及氢原子位置的不同、数量不同，可以生成不同数量和结构的同分异构体。
苯环的电子云密度较大，所以发生在苯环上的取代反应大都是亲电取代反应。亲电取代反应是芳环有代表性的反应。苯的取代物在进行亲电取代时，第二个取代基的位置与原先取代基的种类有关。
苯在常温下为一种无色、有甜味的透明液体，其密度小于水，具有强烈的芳香气味。苯的沸点为，熔点为。苯比水密度低，密度为，但其分子量比水重。
苯难溶于水，1公升水中最多溶解苯；但苯是一种良好的有机溶剂，溶解有机分子和一些非极性的无机分子的能力很强，除甘油，乙二醇等多元醇外能与大多数有机溶剂混溶，除碘和硫稍溶解外，无机物在苯中不溶解。
️苯环化学式是什么？
愚乔啊的回答：
如果苯环。上无取代基，则为c6h6，若有取代基，有几个，减少几个h原子，例如：如果有2个取代基，则为c6h4.
苯环是一种结构，很多物质都含有苯环，比如溴苯，硝基苯前埋，苯酚。
可以说这些分子中含有苯环，但是不能说这些分子中含有苯。
️苯的化学性质是什么?
生活对对碰的回答：
️苯参加的化学反应大致有3种：一种是其他基团和苯环上的氢原子之间发生的取代反应；一种是发生在苯环上的加成反应（注：苯环无碳碳双键，而是一种介于单键与双键的独特的键）；一种是普遍的燃烧（氧化反应）（不能使酸性高锰酸钾褪色）。
它难溶于水，易溶于有机溶剂，本身也可作为有机溶剂。苯具有的环系叫苯环，苯环去掉乙个氢原子以后的结构叫苯基，用ph表示，因此苯的化学式也可写作phh。苯是一种石油化工基本原料，其产量和生产的技术水平是乙个国家石油化工发展水平的标誌之一。
️简介
苯是在1825年由英国科学家法拉第（即麦可·法拉第，michael faraday，1791-1867）首先发现的。19世纪初，英国和其他欧洲国家一样，城市的照明已普遍使用煤气。
从生产煤气的原料中製备出煤气之后，剩下一种油状的液体却长期无人问津。法拉第是第一位对这种油状液体感兴趣的科学家。他用蒸馏的方法将这种油状液体进行分离，得到另一种液体，实际上就是苯。
当时法拉第将这种液体称为「氢的重碳化合物」。
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