网友的回答：
有很裂消睁多种原因①菌量少，不容易找到②製片无背景，无法确定细菌所在平面③革兰氏染色。
的染色时间不够或者试剂弄错或者试剂顺序搞错④固定方法不对⑤没有使用油镜观察⑥脱色时间过长⑦载玻片倒置。
研究了菌龄、涂片厚度、媒染时间、乙醇。
脱色程度等对革兰氏染色结果的影响。结果表明，在进行革兰氏染色时，大肠桿菌在营养琼脂培养基上的培养时间不宜超过25小桥譁时，涂片时应为均匀薄片，媒染时间以30～60s为宜。乙醇脱色程度是革兰氏染色的关键，脱色时间应严格控制在20～30s。
而枯草芽孢桿菌。
的培养时间不宜超过16小时，媒染时间以30～90s为肆岁宜，脱色时间应严格控制在30s以内。
的回答：
革兰氏阳性菌呈蓝紫色，革兰氏梁迟阴性菌呈红色。染色后除可以看到细菌形态芹渣高，细分细菌种类。
革兰氏染色阳性菌包括：嫌尺致病菌如金黄色葡萄球菌、绿色溶血性链球菌、肺炎球菌、白喉桿菌、碳疽桿菌等。
革兰氏阴性菌包括：百日咳桿菌、大肠桿菌、伤寒桿菌、痢疾桿菌、霍乱弧菌、流行性脑膜炎双球菌、淋病双球菌等。
️革兰氏染色需要注意哪些问题 为什么
老艺术家的回答：
️革兰氏染色需要注意哪些问题：1.选用活跃生长期菌种染色，老龄的革兰氏阳性细菌会被染成红色而造成假阴性。
2.涂片。不宜过厚，以免脱色不完全造成假阳性。
3.脱色是革兰氏染色是否成功的关键，脱色不够造成假阳性，脱色过度造成假阴性。
️原理：
通过结晶紫初染和碘液媒染后，在细胞壁内形成了不溶于水的结晶紫与碘的複合物，革兰氏阳性菌由于其细胞壁较厚、肽聚糖网层次较多且交联緻密，故遇乙醇或丙酮脱色处理时，因失水反而使网孔缩小，再加上它不含类脂，故乙醇处理不会出现缝隙。
因此能把结晶紫与碘複合物牢牢留在壁内，使其仍呈紫色；而革兰氏阴性菌因其细胞壁薄、外膜层类脂含量高、肽聚糖层薄且交联度差，在遇脱色剂后，以类脂为主的外膜迅速溶解，薄而鬆散的肽聚糖网不能阻挡结晶紫与碘複合物的溶出，因此通过乙醇脱色后仍呈无色，再经沙黄等红色染料复染，就使革兰氏阴性菌呈红色。
景田不是百岁山的回答：
1、革兰氏染色成败的关键是酒精脱色。如脱色过度，革兰氏阳性菌也可被脱色而染成阴性菌；如脱色时间过短，革兰氏阴性菌也会被染成革兰氏阳性菌。脱色时间的长短还受涂片厚薄及乙醇用量多少等因素的影响，难以严格规定。
2、染色过程中勿使染色液乾涸。用水沖洗后，应吸去玻片上的残水，以免染色液被稀释而影响染色效果。
3、选用幼龄的细菌。g+菌培养12h-16h，培养24h。若菌龄太老，由于菌体死亡或自溶常使革兰氏阳性菌转呈阴性反应。
小仙鹳七号的回答：
注意安排g+ g- 对照 过火时候不要太久 孔雀绿不要烤糊了。
网友的回答：
在实验中需要注意，经常会出现假阳性和假阴性的结果，假阳性主要是由于脱色不完全，可能是由于涂片过厚，或者是结晶紫染色过度，导致脱色不完全。假阴性可能是因为细胞固定过度，造成细胞壁通透性的改变，而出现假阴性结果；另外，细胞培养时间太长，可能已经有部分细胞发生死亡或者自溶，也导致细胞壁通透性的改变而出现假阴性结果。
卓美落飞的回答：
需要注意颜色和脱色时间。
️革兰氏染色的意义是什么?
curry咖哩的回答：
️革兰氏染色法的重要意义是：革兰氏染色法不仅用来观察细菌的形态，而且它还是细菌鉴定的重要方法。
微生物的细胞小且透明，在普通光友棚戚学显微镜下不易识别，必须对它们进行染色，使经好陵染色后的菌体与背景形成明显的色差，从而能更清楚地观察到其形态和结构。
️革兰氏染色的原理：
革兰氏阳性菌。
的等电点比革兰氏阴性菌低，因而革兰氏阳性菌带负电荷比革兰氏阴性菌多，它与草酸铵结晶紫。
的结合力大，用碘-碘化钾。
媒染后，两者等电位均降低。
但革兰氏阳性菌等电位降低得多，故与草酸铵结晶和梁紫结合得更牢固，对乙醇。
脱色的抵抗力强，草酸铵结晶紫、碘-碘化钾複合物不被乙醇提取，菌体呈紫色，而革兰氏阴性菌则相反，菌体呈红色。
️革兰氏染色中哪一步是关键？为什么?如何控制？
桂林先生聊生活的回答：
️革兰氏染色中脱色最关键，因为蔽老乙醇️脱色是革兰氏染色操作的关键环节：脱色不足，阴性菌被误染成阳性菌；脱色过度，阳性菌被误染成阴性菌。因而脱色时间一般控制为20-30s。
革兰氏染色法。
是细菌学中广泛使用的一种重要的鉴别染色法，属于复染法。这种染色法是由丹麦。
医生革兰于1884年所发明，祥滑最初是用来鉴别肺炎球菌。
与克雷伯肺炎菌。革兰染色法一般包括初染、媒染、脱色、复染等四个步骤。
️染色原理：
通过初染和媒染后，细胞内形成了不溶于水的结晶紫。
一碘大分子複合物。革兰氏阳性细菌由于细胞壁较厚、肽聚糖含量较高和其分子交联度较紧密，故在用乙醇洗脱时，肽聚糖网孔会因脱水而明显收缩，加上它基本不含类脂，故乙醇处理不能在壁上溶出缝隙。
因此，结晶紫与碘複合物仍牢牢阻留在细胞壁内，使其呈现紫色。而革兰氏阴性细菌因其壁薄、肽聚糖含量低和交联鬆散，故遇乙醇后，肽聚糖网孔不易收缩，加上它类脂含量高，所以当乙醇把类脂溶解后，在细胞壁上就会出现较大缝隙，複合物容易溶出细胞壁，因此通过乙醇脱色后，细胞又成无色。
这时再用红色染料进行复染，革兰氏阴性细菌将获得一层新的颜色——红色谨并腊，而革兰氏阳性菌。
则仍呈紫色。
️细菌的革兰氏染色失败的原因
北网域名称医的回答：
一般是乙醇。
脱色时间过长。
革兰氏阳性菌。
呈蓝紫色，革兰氏阴性菌。
呈红色。染色后除可以看到细菌形态，细分细菌种类。
革兰氏染色阳性菌包括：致病菌如金黄色葡萄球菌、绿色溶血性链球菌。
肺炎球菌、白喉桿菌。
碳疽桿菌等。
革兰氏阴性菌包括：百日咳桿菌、大肠桿菌、伤寒桿菌、痢疾桿菌。
霍乱弧菌、流行性脑膜炎。
双球菌、淋病双球菌等。
操作步骤 1 涂片 将培养的不同菌分别作涂片 注意涂片切不可过于浓厚 乾燥 固定。固定时通过火焰1一2 次即可，不可过热，以载玻片不烫手为宜。2 染色 1 初染加草酸铰结晶紫一滴，约一分钟，水洗。2 媒染滴加碘液冲去残水，并覆盖约一分钟，水洗。3 脱色将载玻片上面的水甩净，并衬以白背景，用95 酒精...
根据革兰染色将细菌分为革兰氏阴性菌 染成粉红色 和革兰氏阳性菌 染成紫色 染色步骤分为 初染，媒染，脱色，复红 该染色法所以能将细菌分为g 菌和g 菌，是由这两类菌的细胞壁结构和成分的不同所决定的。g 菌的细胞壁中含有较多易被乙醇溶解的类脂质，而且肽聚糖层较薄 交联度低，故用乙醇或丙酮脱色时溶解了类...
微生物的染色方法很多，各种方法应用的染料也不尽相同，但是一般染色都要通过製片及一套染色操作程式。1 製片 在乾净的载玻片上滴上一滴蒸馏水，用接种环进行无菌操作，挑取培养物少许，置载玻片的水滴中，与水混合做成悬液并涂成直径约1釐米的薄层，为避免因菌数过多聚成集团，不利观察个体形态，可在载玻片之一侧再加...
