热心网友的回答：
首先要明确白化病是隐性遗传病
一对錶现正常的夫妇生一个正常男孩和一个白化病女孩这句话可以判断出该夫妇的基因型都是aa，女孩的基因型为aa，男孩的基因型为aa或aa，其中aa的概率为2/3，aa的概率为1/3
一个父亲为白化病的正常女子
这句话可以判断女孩的基因型为aa
若男孩的基因型为aa则患病孩子的概率为（2/3）*（1/4）=1/6若男孩的基因型为aa则患病孩子的概率为（1/3）*0==0综上生育患病孩子的概率为1/6
希望帮到你。
四年的回答：
白化病：常染色体隐性遗传：父母正常女儿有病则父母都是携带者，所以男孩为携带者的概率是2/3：父亲白化病女儿正常那肯定是携带者。孩子患病概率为2/3*1/2*1/2=1/6
火麒麟之角的回答：
白化病基因频率1/70，概率为1／140 。
️一对錶现正常的夫妇生一个正常男孩和一个患某种遗传病的女孩，如果该男孩与一个父亲为该病患者的正常女子
热心网友的回答：
你这个做法错在你乘以一个2/3，这个2/3是你去掉了一种aa的可能得出来的概率，这个概率跟你前面的概率不是一个「参考系」（不知道是不是这么说的，我就借用了一下物理学中的「参考系」的概念）了，所以不能这么来进行一级运算(加减乘除)；如果你学过物理，应该可以理解，不同参考系的力、加速度、速度等等是不能加减乘除的。希望能帮到你，我能解释的就是这个层面，再详细，恐怕就要数学家来说了。
我想问一下这下面那个朋友：2/3*1/2*1/2是怎么来的？很明显是错的嘛
热心网友的回答：
一对錶现正常的夫妇生一个正常男孩和一个患某种遗传病的女孩：说明该病为隐性遗传，则父母的基因为aa,aa，男孩的基因型为1/3aa,2/3aa,
与该男孩结婚的正常女子因其父亲患病,所以父亲基因为aa,而女子正常,所以她的基因型为aa
他们结婚后,如果男孩的基因型为aa,则他们的孩子携带致病基因的概率为1/3*1/2/如果男孩的基因型为aa,则他们生r的孩子携带致病基因的概率为2/3*1/2*1/2所以他们生一个携带致病基因孩子的概率为1/3
️一对正常夫妇生了一白化病女儿和正常的儿子，该儿子与一有白化病母亲的正常女子结婚，生了一正常的孩子，
热心网友的回答：
首先要明确白化病是隐性遗传病
一对錶现正常的夫妇生一个正常男孩和一个白化病女孩这句话可以判断出该夫妇的基因型都是aa，女孩的基因型为aa，男孩的基因型为aa或aa，其中aa的概率为2/3，aa的概率为1/3
一个母亲为白化病的正常女子
这句话可以判断女孩的基因型为aa
若男孩的基因型为aa则患病孩子的概率为（2/3）*（1/4）=1/6若男孩的基因型为aa则患病孩子的概率为（1/3）*0==0综上生育患病孩子的概率为1/6
希望帮到你。
娇妈挑3不拣的回答：
大学毕业后再看这类题目就感觉两个字：奇葩……
️一对表现型为正常的夫妻生了一个白化病及色盲的男孩和一个表现型正常的女孩，这个女孩基因
热心网友的回答：
白化病是常染色体**遗传，，可以知道患有白化病基因型用a表示的话为aa色盲为伴x染色体**遗传所以患病男孩基因型用b表示的话为xby 所以这个色盲白化病男孩的基因型是aaxby 因为父母表现正常所以可以推出父母的基因型 父亲 aaxby，母亲 aaxbxb ，所以生出的表现型正常的女孩子基因型为 aaxbxb aaxbxb aaxbxb aaxbxb四种
热心网友的回答：
白化病为常隐，色盲为x隐。
由于父母表现型均正常，可以推断母亲aa,xbxb；父亲aa,xby。
所以女孩纯合体概率为1/4×1/2=1/8。
白化病属于家族遗传性疾病，为常染色体隐性遗传，常发生于近亲结婚的人群中 假设显性基因用a表示，隐性基因用a表示 后代子女的基因一半 于父亲，一半 于母亲，一对表现型正常的夫妇，他们的双亲中都有一个白化病患者aa，因此这一对表现型正常的夫妇的基因组成都为aa，其遗传 表示如图 由 可知，他们若再生一个...
双亲就是这对夫妻 男方的父母和女方的父母 夫妇正常 不能代表他们的父母也正常 之所以告诉你双亲都有一个是白化病患者 其实就是告诉你这对夫妇都是杂合子 aa 产生aa的概率是1 4，再乘以生男生女1 2 指的是这对夫妇的双亲，白 化病是隐性遗传，患病就是aa，那丈夫表现正常，肯定有a，他的双亲是有一个...
首先通过所学知识可知，白化病是常染色体上的隐性遗传病。设用a表示致病基因，那么该夫妇的基因型都为aa，其患病儿子的基因型为aa，女儿的基因型为aa或aa。1 生一个白化病女孩的概率 夫妻是aa，那么产生后代的基因型为aa 1 4 aa 1 2 aa 1 4 所以后代患病概率为1 4，又要是女儿 生男...
