cRGD-PEG-N3（环肽cRGD-聚乙二醇-叠氮环肽PEG叠氮N3-PEG-CRGD）由环肽cRGD、聚乙二醇（PEG）和叠氮（N3）通过化学键连接而成

1. 分子结构与组成特性

cRGD-PEG-N3是一种三功能化分子，由环肽cRGD、聚乙二醇（PEG）链和叠氮基团（N₃）通过化学键连接而成。其核心结构中，cRGD环肽赋予分子靶向整合素αvβ₃/β₅受体的能力，常见于肿瘤细胞及新生血管内皮细胞；PEG链通过亲水性提升溶解性并延长血液循环时间；叠氮基团作为反应活性位点，可与炔基类分子发生点击化学反应，形成稳定的三唑环。

2. 外观与溶解性

该化合物通常以白色至类白色固体或粉末形式存在，分子量因PEG链长度不同而异，常见规格包括1000、2000、5000等。溶解性方面，cRGD-PEG-N3易溶于有机溶剂如二氯甲烷、三氯甲烷，部分分子量产品可溶于极性有机溶剂（DMF、DMSO）或醇类。低温储存条件下（-20℃），其物理状态可能因分子量差异呈现为固体或黏稠液体。

3. 热稳定性与储存条件

cRGD-PEG-N3对热敏感，需冷藏保存以避免降解。其化学稳定性受PEG链长度及末端基团影响，叠氮基团在高温或光照条件下可能发生副反应。因此，推荐储存条件为-20℃以下避光、干燥环境，开封后需尽快使用以维持活性。长期储存需监测纯度变化，防止叠氮基团失效或分子链断裂。

4. 反应活性与功能扩展性

叠氮基团赋予cRGD-PEG-N3优异的化学修饰能力，可与炔基标记物（如荧光染料、放射性同位素）通过点击反应实现生物标记，或与药物分子偶联构建靶向递送系统。PEG链的存在降低了免疫原性，同时其柔性结构不影响cRGD的靶向效率。该特性使其在纳米载体构建、基因编辑工具递送及分子影像学中具有广泛应用潜力。