Pol (476-484), HIV-1 RT Epitope;139079-41-7

Pol (476-484), HIV-1 RT Epitope 介绍

一、基本信息

️英文名称：Pol (476-484), HIV-1 RT Epitope

️中文名称：HIV-1 逆转录酶（RT）表位 Pol (476-484)

️氨基酸序列：Leu-Pro-Ala-Thr-Arg-Asp-Ala-Leu-Ile

️单字母序列：LPATRDAII

️三字母序列：Leu-Pro-Ala-Thr-Arg-Asp-Ala-Leu-Ile

️分子量：约 1016.22 g/mol

️分子式：C₅₀H₈₁N₁₅O₁₅

️等电点：约 9.23（根据氨基酸组成估算，实际可能因环境等因素有所波动）

供应商：上海楚肽生物科技有限公司

二、结构信息

Pol (476-484) 由 9 个氨基酸组成，属于线性多肽结构。其氨基酸残基的排列顺序决定了多肽的一级结构，这种特定的序列使该多肽具有独特的空间构象。其中，脯氨酸（Pro）的存在较为特殊，由于其亚氨基形成的环状结构，会对多肽的二级结构产生影响，限制肽链的构象变化。多肽链中氨基酸残基的 R 基团（侧链）各不相同，它们之间通过氢键、疏水作用、离子键等相互作用，进一步影响多肽的空间折叠和高级结构形成。这些结构特点使得 Pol (476-484) 能够特异性地与相关抗体或 T 细胞受体相互作用，发挥其作为 HIV-1 RT 表位的功能。

三、作用机理及研究进展

️作用机理

️研究进展

️疫苗研发相关：在 HIV 疫苗研发领域，Pol (476-484) 表位是重要的研究靶点之一。科学家尝试将包含该表位的多肽或编码该表位的基因片段，与其他 HIV 抗原表位组合，构建多价疫苗，期望能够诱导机体产生更广泛、更有效的免疫应答。例如，通过将其与其他 HIV 结构蛋白的表位融合表达，观察疫苗在动物模型中诱导的免疫反应强度和特异性，评估其对 HIV 感染的预防和治疗潜力 。

️免疫诊断研究：基于 Pol (476-484) 表位设计的检测试剂，在 HIV 感染的免疫诊断方面也有一定的研究进展。利用该表位与 HIV 感染者体内产生的特异性抗体或免疫细胞的相互作用，开发 ELISA、免疫印迹等检测方法，以提高 HIV 感染检测的准确性和灵敏度，有助于早期诊断 HIV 感染，为及时治疗提供依据 。

四、溶解保存

️溶解：Pol (476-484) 通常可溶解于无菌水、磷酸盐缓冲液（PBS）等水性溶剂中。对于难溶情况，可尝试用少量稀乙酸或三氟乙酸（TFA）助溶，然后再用合适的缓冲液稀释至所需浓度。溶解时需注意避免剧烈搅拌，防止产生气泡导致多肽氧化或聚集。

️保存：保存时应将其置于 - 20℃或更低温度的环境下。对于长期保存，建议分装成小份，避免反复冻融，因为冻融循环可能会破坏多肽的结构，降低其活性。如果是溶解后的溶液，在 4℃下短期保存时，要注意防止微生物污染，必要时可添加适量的防腐剂 。

五、相关多肽

六、相关文献

暂无直接相关的经典文献，可参考 HIV-1 抗原表位及疫苗研发相关的研究：

Walker, B. D., & Burton, D. R. (2006). The challenge of designing an HIV - 1 vaccine. Science, 312(5770), 1675 - 1680.

Mascola, J. R., & Haynes, B. F. (2013). AIDS vaccine development: lessons learned and future directions. Nature Reviews Immunology, 13(7), 463 - 475.

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