镰状细胞贫血是由血红蛋白分子中的氨基酸替换引起的常染色体隐性遗传疾病。

镰状细胞贫血涉及血红蛋白的结构改变，这影响了红细胞的形状和功能。该疾病由特定的基因突变引起，这些基因位于常染色体上，因此属于常染色体隐性遗传。当父母双方都携带有致病基因时，子女才可能患病。

罕见情况下，镰状细胞贫血可能是由于线粒体DNA突变所致，这种情况较为少见，因为线粒体DNA的遗传遵循母系遗传模式。

镰状细胞贫血是一种严重的血液系统疾病，需要专业的医疗管理。患者应避免高海拔环境，减少缺氧风险，并定期监测病情变化。